このページの本文へ移動

採用情報:教員(研究倫理・安全性情報担当者)

研究倫理・安全性情報担当者(1名)

職務内容 当センター研究基盤部門に所属し、研究倫理・安全性情報担当者として、当院で実施される臨床系研究に関する以下の業務に従事していただきます。

(1) 法・倫理指針に規定された、機関として行う研究倫理に関する事項の実務(各種報告書・申請等の受理・確認、機関内手続きの管理、要対応事項の検討、研究者対応など)
(2) 機関として行う研究対象者の安全確保に関わる事項の実務(疾病等報告・SAE報告・その他の安全性報告等の受理・確認、機関内手続きの管理、要対応事項の検討、研究者対応など)
(3) 研究倫理・安全性情報に関わる当センター各種研究事業等の推進に関わる事項
(4) その他、 当院で実施される臨床系研究の研究倫理・安全性情報に関連する事項

※ご担当いただく業務の内容や配分については、採用者のご経歴等を考慮して決定します。
募集人数 1名
応募資格 臨床系研究における研究倫理・安全性情報の意義を理解し、アカデミアにおいてこれらに関する業務に従事する意欲のある、以下の(A), (B), または(C)のいずれかに該当する方を募集します。

(A) 倫理審査委員会、治験審査委員会(IRB)、認定臨床研究審査委員会(CRB)、特定認定再生医療等委員会のいずれかの事務局員として、通算3年以上の従事経験のある方
(B) CRC、リサーチナース、モニター等として、治験、特定臨床研究、人医学系研究の実務に通算5年以上の従事経験のある方
(C) その他、上記(A)・(B)に準じて臨床系研究の研究倫理・安全性情報に関する知識、経験、スキルをお持ちの方。

なお選考にあたっては、以下に該当する方を歓迎します。
・ 臨床系研究に関する規制(法・倫理指針)に精通している方
・ 研究者や所属部署内外の教職員とのコミュニケーションが円滑にできる方
・ チーム、グループでの業務分担が柔軟にできる方
・ ご自身で主体的に担当業務を遂行できる方
勤務地 慶應義塾大学病院 臨床研究監理センター(慶應義塾信濃町キャンパス)
勤務時間・曜日 週5日・40時間(原則9:00-18:00、各日休憩1時間、月〜金)※応談可
休日 「国民の祝日に関する法律」で定められた日、年末年始(12/30 - 1/4)、慶應義塾の定める日(1/10など)、その他契約により定めた日
身分 医学部特任研究職(特任助教または研究員)
勤務形態 常勤、有期(最長10年間)、年次更新(各年度末)
就業時期 2020年1月1日以降(応談可)
給与 経験・資格・能力等を考慮の上、慶應義塾の規定により処遇。
交通費支給。
福利厚生 社会保険、厚生年金保険、労災保険など完備
応募方法 履歴書(連絡用Eメールアドレス必須)と志望理由書(形式自由)の2点を、Eメールに添付して以下へお送り下さい。
(送付先)慶應義塾大学病院臨床研究監理センター・採用担当
     Eメール: recruit@crea.hosp.keio.ac.jp

・1次選考(書類)の結果により、2次選考(面接)を行います。
・応募の事実およびお送り頂いた情報の秘密は厳守いたします。
・採用者が決定し次第、募集は終了いたします。
お問い合わせ 臨床研究監理センター研究基盤部門(神山)
(お問い合わせフォーム: 
 https://www.crea.hosp.keio.ac.jp/inquiry/contact.html
※「お問い合わせ分類」は「研究基盤部門-研究倫理ユニット」または「研究基盤部門-安全性情報ユニット」を選択して下さい。